2017年11月23日,浙江省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管處組織醫(yī)療器械評(píng)審專家對(duì)浙江省生物醫(yī)藥孵化器園區(qū)內(nèi)的企業(yè)進(jìn)行了一次深入培訓(xùn),我司派員前往培訓(xùn)。
現(xiàn)場(chǎng)照片
專家從醫(yī)療器械法律法規(guī)、審核標(biāo)準(zhǔn)、注冊(cè)文件撰寫(xiě)、現(xiàn)場(chǎng)檢查案例、飛行檢查案例等做了系統(tǒng)的培訓(xùn)。
認(rèn)真學(xué)習(xí)的員工
本次培訓(xùn)對(duì)公司建立標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的質(zhì)量管理體系起到建設(shè)性的作用。對(duì)企業(yè)產(chǎn)品注冊(cè)中的一些疑點(diǎn)提供了可靠依據(jù)。對(duì)今后企業(yè)規(guī)范化生產(chǎn)提供了權(quán)威的理念。